加拿大衛(wèi)生部當?shù)貢r間4月30日發(fā)表聲明宣布，加拿大從美國進口的第一批強生（Johnson & Johnson）公司的新冠疫苗需要進一步接受質量問題審查，暫時停止分發(fā)。

這批疫苗共30萬劑，是從埃默根生物制藥公司（Emergent BioSolutions）位于美國巴爾的摩的廠區(qū)生產(chǎn)的。這個廠區(qū)上個月已經(jīng)因為人為失誤，不得不把1500萬劑強生公司的新冠疫苗銷毀。

加拿大衛(wèi)生部的聲明說，“加拿大衛(wèi)生部獲悉，在埃默根廠區(qū)使用的一種原料藥最初用于制造詹森疫苗，這種疫苗4月28日運抵加拿大使用。相關原料藥雖具備有效成分，但在成為最終產(chǎn)品之前需要進行進一步處理”。

詹森疫苗（Janssen vaccine）是強生公司新冠疫苗的商品名。

聲明說，詹森疫苗最后的生產(chǎn)程序是在美國以外的地方完成的，但是為確保其質量符合標準，在分發(fā)之前仍需要審查，“只有在確認疫苗符合嚴格的質量、安全和有效性標準后，方可分發(fā)”。

這個巴爾的摩廠區(qū)4月初已經(jīng)被美國食品與藥品管理局（FDA）下令停止生產(chǎn)阿斯利康新冠疫苗和強生公司的詹森疫苗，以接受包括原料藥在內的多個項目的質量檢查。但是，同樣由這個廠區(qū)生產(chǎn)的1500萬劑阿斯利康新冠疫苗目前正在加拿大接種。加拿大衛(wèi)生部稱，這些疫苗都是安全的，符合質量標準。（總臺記者 張森）

來源：央視新聞客戶端?

編輯：云薇

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